CAPSULA OPTICAP XL MILLIPORE TIPO AERVENT 0.22 UM MICRAS TAMAÑO DE PORO ABSOLUTO, 10" DE LONGITUD. AUTOCLAVABLE, CONEXION TC (tri-clover)1 1/2". UNIDAD.

Opticap ® XL 10, diámetro de conexión de entrada 1,5 pulg., tamaño de poro 0,2 μm, longitud nominal del cartucho 10 pulg. (25 cm)

Propiedades

Materiales	PTFE polipropileno carcasa de polipropileno soporte de polipropileno tapa de ventilación de polipropileno sello de silicona
Nivel de calidad	400
cumplimiento norm.	Cumple con los requisitos de aditivos alimentarios indirectos de la FDA citados en 21 CFR 177-182 (todos los materiales componentes)
esterilidad	no estéril
Compatibilidad de esterilización	compatible con autoclave
Línea del producto	Opticap® XL 10
Características	hidrofóbico
fabricante / nombre comercial	Aervent®
Parámetros	Difusión de nitrógeno ≤24 mL/min a 970 mbar (14 psig) y 23 °C (en 70/30 % IPA/agua) Presión diferencial máxima de 1,0 bar (15 psid) a 80 °C (adelante) Presión máxima de entrada: 1,0 bar (15 psi) a 80 °C (adelante) Presión máxima de entrada de 2,8 bar (40 psi) a 60 °C (adelante) Temperatura máxima de entrada: 25 °C. Presión diferencial máxima de 4,1 bar (60 psid) (Inversa; intermitente) Presión máxima de entrada: 4,1 bar (60 psi) (inversa; intermitente) Presión diferencial máxima de 5,5 bar (80 psid) a 25 °C (adelante) Presión máxima de entrada de 5,5 bar (80 psi) a 25 °C (adelante) Presión máxima de entrada de 80 psig
técnicas	filtración de gases: adecuada
Longitud	33,5 cm (13,2 pulgadas)
Anchura	4,2 pulgadas
longitud nominal del cartucho	10 pulgadas (25 cm)
Diámetro	10,7 cm (4,2 pulgadas)
filtración área	0,65 m²
diám. conexión a entrada	1,5 pulgadas
An entrada a salida	33,5 cm (13,2 pulgadas)
diám. conexión a salida	1,5 pulgadas
impurezas	<0,25 UE/mL USP endotoxinas bacterianas (prueba LAL, extracción acuosa)
extraíbles gravimétricos	≤45 mg/cartucho
Sede	Aervent®
tamaño de poro	tamaño de poro de 0,2 μm
Adaptador	Conector de manguera de drenaje/ventilación de 1/4 pulg. (con sello de junta tórica doble) brida sanitaria de entrada brida sanitaria de salida (Entrada y salida de brida sanitaria de 38 mm (1 1/2 pulg.))

Descripción general

Configuración del dispositivo: Cápsula

Características y beneficios

Clasificado para la retención de aerosoles de una exposición total de 108–1010 unidades formadoras de placa de partículas víricas ΦX-174 a 85 Nm3/h (50 SCFM) por cartucho.

Envase

Bolsa doble de apertura fácil

Calidad

Retiene el aerosol líquido de Brevundimonas diminuta durante 21 días a una provocación mínima de 10⁷ UFC/cm²

Ligadura / enlace

Sustituye a: SN2M027A6

Nota de preparación

Este producto se fabricó con una membrana de PTFE que cumple los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).Método de esterilización
30 ciclos de 30 min en autoclave a 135 °C

Nota de análisis

AERVENT es una marca registrada de Merck KGaA, Darmstadt, AlemaniaASTM es una marca registrada de la Sociedad Estadounidense para Pruebas y Materiales.OPTICAP es una marca registrada de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.

Otras notas

Instrucciones de uso

Retención de organismos: microorganismos
Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
Aplicación: BioProcessing
Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o del grado de contaminación microbiana
Instrucciones de uso: Consulte la guía de Procedimientos de análisis de la integridad y de la esterilización a vapor (Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures) y la primera página de la Guía de inspección visual (Visual Inspection Guide)
Condiciones de almacenamiento: guardar en un lugar seco
Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Esta combinación no existe.

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Términos y condiciones
Envío: 2-3 días laborales (Previa revisión de disponibilidad)