CAPSULA OPTICAP MILLIPORE TIPO MILLIGARD DOBLE CAPA 1.2 / 0,5 UM MICRAS TAMAÑO DE PORO NOMINAL 4" DE LONGITUD. AUTOCLAVABLE, CONEXION MANGUERA 14 MM, 9/16" UNIDAD
Opticap XL4 Milligard 1,2/0,5 μm 9/16 pulg. HB/HB
Propiedades
Materiales |
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Nivel de calidad | 400 |
cumplimiento norm. | Cumple con los requisitos de aditivos alimentarios indirectos de la FDA citados en 21 CFR 177-182 (todos los materiales componentes) |
esterilidad | no estéril |
Compatibilidad de esterilización | compatible con autoclave |
Línea del producto | Opticap® XL 4 |
Características | hidrófilo |
fabricante / nombre comercial | Opticap® |
Parámetros |
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técnicas | prefiltración: adecuada |
Longitud | 19,6 cm (7,7 pulgadas) |
Anchura | 3,3 pulgadas |
longitud nominal del cartucho | 4 pulgadas (10 cm) |
Diámetro | 12,5 cm (4,9 pulgadas) |
filtración área | 0,16 m² |
diám. conexión a entrada | 9/16 pulg. |
An entrada a salida | 19,6 cm (7,7 pulgadas) |
diám. conexión a salida | 9/16 pulg. |
impurezas |
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extraíbles gravimétricos | ≤25 mg/cápsula |
Sede | Milligard |
tamaño de poro |
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Adaptador |
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Descripción general
Configuración del dispositivo: Cápsula
Características y beneficios
Presentación: Doble capa
Envase
Bolsa doble de apertura fácil
Otras notas
Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso
- Retención de organismos: microorganismos
- Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
- Aplicación: BioProcessing
- Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o del grado de contaminación microbiana
- Instrucciones de uso: Consulte la sección de instalación del manual del usuario de las cápsulas OPTICAP® XL y las cápsulas OPTICAP® XLT
- Condiciones de almacenamiento: guardar en un lugar seco
- Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.
Especificaciones
Grado del filtro: Medios Milligard® convencionales
Ligadura / enlace
Sustituye a: KWSC04HB1
Nota de preparación
Este producto se fabricó con una combinación de medios que cumple los criterios de filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).Método de esterilización
3 ciclos de 30 min en autoclave a 121 °C; no esterilizable mediante vapor en línea
Nota de análisis
Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con ≥1 l de aguaExtraíbles gravimétricos: después de 24 horas en agua a temperatura ambiente controlada